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SC-XRD應(yīng)用介紹 | 單晶X射線衍射在藥物晶型研究中的應(yīng)用

更新時間:2023-12-06點擊次數(shù):1745

不同于粉末XRD在藥物研發(fā)后期和生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用,單晶X射線衍射技術(shù)則在藥物研發(fā)的早中期發(fā)揮著重要的用途。單晶X射線分析技術(shù)可以獲得被測樣品分子的準(zhǔn)確立體結(jié)構(gòu)(構(gòu)型,構(gòu)象),特別是單獨完成全未知化合物分子三維結(jié)構(gòu)的確定(相對構(gòu)型與構(gòu)型),獲得成鍵原子的鍵長,鍵角以及二面角,分子平面性質(zhì)等。同時也是確定手性的藥物分子構(gòu)型,分子立體結(jié)構(gòu)中的差向異構(gòu)體對的分析技術(shù)。此外,在晶型固體化學(xué)藥物研究中,單晶X射線分析技術(shù)不但能夠提供同質(zhì)異晶(相同物質(zhì)不同晶型)樣品的分子排列規(guī)律,同時可以給出樣品中結(jié)晶水與各種溶劑的定量數(shù)值,并能闡明造成固體化學(xué)藥物形成多晶型的原因,為尋找高效低毒的晶型固體化學(xué)藥物,為人們安全用藥提供可靠的技術(shù)保障。 

天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定 

從天然產(chǎn)物中尋找藥物先導(dǎo)化合物是我國藥物研究總的一條重要途徑,通常從中草藥中提取分析只能得到微量的有效化學(xué)成分。由于單晶X射線衍射結(jié)果分析只需要一顆適合衍射實驗的單晶(樣品量小于1mg),即可以完成化合物分子立體結(jié)構(gòu)的測定,且在分析過程對分子沒有任何破壞,晶體溶解后仍可以進(jìn)行其它方面的測試,所以衍射分析技術(shù)在微量成分的結(jié)構(gòu)研究中具有特殊的優(yōu)勢。天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)一般較為復(fù)雜,有大量的sp3雜化的橋頭碳原子和手性中心。核磁在鑒定這些化合物結(jié)構(gòu)的過程中,經(jīng)常遇到一些局限,例如無法區(qū)分雜化的結(jié)構(gòu),存在一定概率的解譜錯誤。單晶X射線衍射分析方法是直接通過電子云“看"到分子結(jié)構(gòu),遠(yuǎn)比其它方法要精確的多。在藥物結(jié)構(gòu)分析中,單晶X射線衍射分析方法所具有的單獨性。目前在全球范圍內(nèi),對于新骨架類型化合物在應(yīng)用四譜方法確定后方法 一般必須通過單晶X射線衍射分析方法確證化合物結(jié)構(gòu)正確性。 

鹽酸萬古霉素 

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